為什么要做染色體核型分析

『One』， 染色體核型分析是遺傳學(xué)科學(xué)研究和輔助臨床診斷的重要手段之一，是分析染色體易位、缺失，診斷各種遺傳病變的關(guān)鍵指標(biāo)，并可為細(xì)胞遺傳分類、物種間親緣關(guān)系以及染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異的研究提供重要依據(jù)。

『Two』， 染色體組型分析是細(xì)胞遺傳學(xué)研究的基本方法，是研究物種演化、分類以及染色體結(jié)構(gòu)、形態(tài)與功能之間關(guān)系所不可缺少的重要手段。

『Three』， %-60%由染色體異常所致。染色體核型分析可以查出染色體片段易位、倒位、缺失、重復(fù)等染色體結(jié)構(gòu)性異常，以及非整倍體等染色體數(shù)目異常。比如唐氏綜合征，就是21號染色體比正常多了1條，因此也被稱21號三體綜合征。

什么是染色體的核型分析

將待測的細(xì)胞的染色體按照該生物固有的染色體形態(tài)特征和規(guī)定，進(jìn)行配對、編號和分組，并進(jìn)行形態(tài)分析的過程。染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究對象，根據(jù)染色體的長度、著絲點(diǎn)位置、長短臂比例、隨體的有無等特征。

染色體核型分析是遺傳學(xué)科學(xué)研究和輔助臨床診斷的重要手段之一，是分析染色體易位、缺失，診斷各種遺傳病變的關(guān)鍵指標(biāo)，并可為細(xì)胞遺傳分類、物種間親緣關(guān)系以及染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異的研究提供重要依據(jù)。

染色體核型分析（karyotype analysis）將待測的細(xì)胞的染色體按照該生物固有的染色體形態(tài)特征和規(guī)定，進(jìn)行配對、編號和分組，并進(jìn)行形態(tài)分析的過程。

染色體核型分析是根據(jù)染色體的長度、著絲點(diǎn)位置、臂比、隨體的有無等特征，并借助染色體分帶技術(shù)對某一生物的染色體進(jìn)行分析，比較，排序 編號。染色體核型分析以體細(xì)胞分裂中期染色體為研究對象。

染色體的核型分析有什么意義?

染色體組型分析是細(xì)胞遺傳學(xué)研究的基本方法，是研究物種演化、分類以及染色體結(jié)構(gòu)、形態(tài)與功能之間關(guān)系所不可缺少的重要手段。

核型分析是細(xì)胞遺傳學(xué)研究的重要方法之一，鑒定物種的染色體數(shù)目和形態(tài)特征、研究物種之間的親緣關(guān)系以及診斷人類遺傳疾病都具有重要的意義。核型分析通常采用顯微攝影和圖像分析技術(shù)，將細(xì)胞中的染色體拍攝下來并進(jìn)行分析。

%-60%由染色體異常所致。染色體核型分析可以查出染色體片段易位、倒位、缺失、重復(fù)等染色體結(jié)構(gòu)性異常，以及非整倍體等染色體數(shù)目異常。比如唐氏綜合征，就是21號染色體比正常多了1條，因此也被稱21號三體綜合征。

染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究對象，根據(jù)染色體的長度、著絲點(diǎn)位置、長短臂比例、隨體的有無等特征，并借助顯帶技術(shù)對染色體進(jìn)行分析、比較、排序和編號，根據(jù)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異情況來進(jìn)行診斷。

染色體核型分析

『One』， 染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究對象，根據(jù)染色體的長度、著絲點(diǎn)位置、長短臂比例、隨體的有無等特征，并借助顯帶技術(shù)對染色體進(jìn)行分析、比較、排序和編號，根據(jù)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異情況來進(jìn)行診斷。

『Two』， 染色體核型分析可以診斷由于染色體異常引起的遺傳病、研究親緣關(guān)系、探討物種進(jìn)化等。核型分析可以為細(xì)胞遺傳分類、物種間親緣的關(guān)系以及染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異的研究提供重要依據(jù)。

『Three』， 染色體核型分析就是借助染色分帶技術(shù)，將一個典型的二倍體細(xì)胞的全部染色體根據(jù)其長度、著絲點(diǎn)位置、臂比、隨體的有無等特征，進(jìn)行分析、比較、排序和編號。