現(xiàn)代人體內(nèi)的毒素有多少?(摘自臺(tái)灣醫(yī)學(xué)博士張家瑞所著不生病之真法...

人體癌癥醞釀至現(xiàn)代醫(yī)學(xué)可檢查出來(lái)時(shí)，其癌癥大小通常都在一厘米以上，在這一厘米左右的癌毒素所化成的血水大約都有半洗臉盆左右。人體若不把這些癌毒經(jīng)過(guò)一番稀釋的話，每排到那里就將把所接觸的細(xì)胞都腐蝕。由此可見(jiàn)，人體的自然治愈本能為求人體的健康而所做的每一件事情都相當(dāng)有道理。

盡管人類(lèi)智慧超群，科技進(jìn)步顯著，尤其是在營(yíng)養(yǎng)學(xué)和養(yǎng)生學(xué)領(lǐng)域積累了豐富的知識(shí)，但疾病的發(fā)病率卻似乎并未減少。臺(tái)灣作家張家瑞在長(zhǎng)達(dá)20年的對(duì)人體小宇宙自然本能研究基礎(chǔ)上，憑借臨床實(shí)踐的驗(yàn)證，撰寫(xiě)了《不生病之真法》系列書(shū)籍，揭示了生命的奧秘和健康的秘密，創(chuàng)立了中華自然養(yǎng)生學(xué)這一嶄新理念。

臺(tái)灣作家張家瑞經(jīng)過(guò)20年的深入研究人體自然本能，并通過(guò)大量的臨床實(shí)踐，撰寫(xiě)了《不生病之真法》系列作品。這套書(shū)籍揭示了生命的奧秘和健康的秘密，開(kāi)創(chuàng)了中華自然養(yǎng)生學(xué)的新領(lǐng)域。它在遵循傳統(tǒng)人體健康和預(yù)防醫(yī)學(xué)理念的同時(shí)，提出了創(chuàng)新性的見(jiàn)解，強(qiáng)調(diào)個(gè)體應(yīng)順應(yīng)宇宙和自身自然法則，保持陰陽(yáng)平衡。

不生病之真法目錄修訂版前言 深入探討人生與命運(yùn)的交織，第一章聚焦于人生目標(biāo)與生活哲學(xué)，從得失的角度理解學(xué)業(yè)與金錢(qián)對(duì)夢(mèng)想的影響，以及如何塑造一個(gè)健康和美麗的人生。同時(shí)，章節(jié)中還介紹了自我健康診斷的方法，幫助讀者了解自身狀態(tài)。

張家瑞，（保成），臺(tái)灣省臺(tái)南縣人，1948年6月出生，財(cái)團(tuán)法人臺(tái)南高工文教基金會(huì)董事，臺(tái)灣中華全民自然養(yǎng)生協(xié)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)，臺(tái)灣中華離子醫(yī)學(xué)（民間團(tuán)體）教授，臺(tái)灣中華自然醫(yī)學(xué)宣導(dǎo)中心創(chuàng)辦人。

臺(tái)灣張家瑞先生，是世界 醫(yī)科交流大學(xué)醫(yī)學(xué)博士、聯(lián)合國(guó)世界自然醫(yī)學(xué)組織發(fā)起人、世界自然醫(yī)學(xué)組織執(zhí)行主席。他經(jīng)過(guò)多年的潛心研究，在《不生病之真法》一書(shū)中，提出并證明了“萬(wàn)病一元”論的觀點(diǎn)。

常見(jiàn)遺傳性疾病的種類(lèi)及特點(diǎn)

『One』， 遺傳性疾病是由于遺傳物質(zhì)改變而造成的疾病。 遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點(diǎn)。 遺傳病的種類(lèi)大致可分為三類(lèi)： 單基因病。 單基因常常表現(xiàn)出功能性的改變，不能造出某種蛋白質(zhì)，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。

『Two』， 最常見(jiàn)。自應(yīng)用核酸電泳技術(shù)、重組DNA 技術(shù)和互補(bǔ)DNA 探針?lè)椒ㄒ詠?lái)，明確遺傳性疾病基因的越來(lái)越多，其中屬于常染色體顯性遺傳形式的亦更多。這類(lèi)遺傳形式的特點(diǎn)是：① 連續(xù)幾代中都有發(fā)病者；② 患者雙親之一常是患者；③ 同胞中約有1 / 2 是患者；④ 男女患病機(jī)會(huì)均等。

『Three』， 常染色體：白化病，苯丙酮尿癥，黑尿癥，先天性聾啞 性染色體：色盲，血友病 多基因：兔唇，精神分裂癥，哮喘 [編輯本段]常見(jiàn)遺傳病 遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變所致的疾病。具有先天性、終生性和家族性。病種多、發(fā)病率高。

『Four』， 人類(lèi)的遺傳病一共可以分為三種。染色體病或染色體綜合征 遺傳物質(zhì)的改變?cè)谌旧w水平上可見(jiàn)，由于染色體病累及的基因數(shù)目較多，所以癥狀通常很?chē)?yán)重。單基因遺傳病 主要是指一對(duì)等位基因的突變導(dǎo)致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

什么是視網(wǎng)膜色素變性?這種病能遺傳嗎?常見(jiàn)的遺傳模式有幾種?_百度...

『One』， 視網(wǎng)膜色素變性是一種基因病，可以通過(guò)視網(wǎng)膜色致病基因鑒定基因解碼，首先找到患者的致病基因，然后在子女身上進(jìn)行驗(yàn)證，從而明確是否被遺傳。為什么在其他機(jī)構(gòu)做基因檢測(cè)沒(méi)找到致病基因？基因檢測(cè)是一個(gè)行業(yè)名稱(chēng)，而不是項(xiàng)目名稱(chēng)。

『Two』， 問(wèn)題分析： 視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性、遺傳性、營(yíng)養(yǎng)不良性退行性病變，主要表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性視野缺失，夜盲，色素性視網(wǎng)膜病變和視網(wǎng)膜電圖異常，最終可導(dǎo)致視力下降。 意見(jiàn)建議： 視網(wǎng)膜色素變性遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。

『Three』， 視網(wǎng)膜色素變性，是一種先天遺傳性的疾病，這種疾病的遺傳方式多種多樣，包括常染色體的隱性遺傳和常染色體的顯性遺傳，也包括性染色體遺傳，而且很多人同時(shí)存在多種遺傳方式，所以并沒(méi)有明確的遺傳規(guī)律。這種疾病表現(xiàn)為視力緩慢的下降、視野缺損、夜盲癥，而且隨著年齡的增長(zhǎng)，病情會(huì)越來(lái)越嚴(yán)重，直到完全失明。

『Four』， 我的兒子會(huì)不會(huì)遺傳他舅舅的視網(wǎng)膜色素變性視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性疾病。有三種遺傳方式，即常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳以及X性連鎖隱性遺傳。臨床上以常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳較為多見(jiàn)，X性連鎖隱性型少見(jiàn)，但損害最為嚴(yán)重。

『Five』， 視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性疾病，其遺傳方式有 常染色體隱性、顯性和性連鎖 隱性三種，以隱性遺傳比較多 (70-90%)；顯性遺傳次之(3-20%)；性連鎖遺傳最少(10%)；近來(lái) 認(rèn)為，常染色體顯性遺傳型至少有兩個(gè)基因座位，位于第一號(hào)染色體短臂與第三號(hào)染色體長(zhǎng)臂。

『Six』， 視網(wǎng)膜色素變性是一種先天性疾病。遺傳分為隱性遺傳和顯性遺傳隱形遺傳是各代相傳，就是說(shuō)非父母兄弟姐妹不患有此病，本人就不患有此病?；疾C(jī)率是25%。顯性遺傳是代代相傳，只要是父母一方有致病基因，子女就有可能患病，患病幾率是50%，所以又建議您帶孩子要到經(jīng)常到醫(yī)院做全面的檢查方可無(wú)憂。

哪些遺傳病人不宜結(jié)婚生育?

『One』， 國(guó)家所列明的禁止結(jié)婚但可適當(dāng)婚育的遺傳病涵蓋了以下幾類(lèi)：首先，嚴(yán)重遺傳性疾病是根據(jù)遺傳因素形成的先天性疾病，患有此種病癥的人可能會(huì)逐漸失去或完全失去自理能力。醫(yī)生通常建議，對(duì)于患有這類(lèi)疾病者，考慮生育需慎重。其次，指定傳染病包括了如艾滋病、淋病、梅毒、麻風(fēng)服務(wù)出現(xiàn)問(wèn)題，請(qǐng)稍后再試。

『Two』， 重度遺傳性智力低下、嚴(yán)重的精枝拿液神分裂癥或躁狂抑郁性精神病患者、多發(fā)性染色體變異者不宜結(jié)婚。 雖然可以結(jié)婚，但患有遺傳性小腦運(yùn)動(dòng)失調(diào)癥、先天性成骨不全、全身白化病、小頭畸形、先天聾啞癥、原發(fā)性癲癇等遺傳病的患者應(yīng)禁止生育。

『Three』， 對(duì)于男女雙方家族中患有相同遺傳病、智力低下、精神病患者等不能結(jié)婚或生育。相同遺傳?。夯加羞z傳性疾病有可能會(huì)導(dǎo)致孩子的生長(zhǎng)發(fā)育造成影響，甚至還會(huì)導(dǎo)致孩子患有先天性遺傳疾病的幾率明顯的增加，所以對(duì)于患有遺傳性疾病的雙方男女是不建議結(jié)婚的。