父母有遺傳疾病可以對(duì)試管嬰兒進(jìn)行篩選嗎?

有染色體異常，家庭遺傳病史的患者通過(guò)自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸懷孕，也容易因染色體問(wèn)題導(dǎo)致流產(chǎn)、胎停、死胎或是生出不健康的胎兒。最佳的解決方案即是通過(guò)RFG第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行全面的篩查，挑選出真正健康的囊胚植入，避免傳給下一代。

國(guó)家近來(lái) 并不允許試管嬰兒進(jìn)行性別的選取 ，但是如果夫妻雙方其中的一方患有某種遺傳性疾病，需要提供有效的書(shū)面證明材料，適當(dāng)?shù)囊部梢赃M(jìn)行試管嬰兒性別的篩選，所以從技術(shù)層面上來(lái)講，是可以進(jìn)行試管嬰兒性別的選取 的。

不孕不育夫妻任何一方患有嚴(yán)重伴性遺傳疾病時(shí)，經(jīng)批準(zhǔn)可通過(guò)第三代試管嬰兒對(duì)性別進(jìn)行篩選，否則根據(jù)國(guó)家規(guī)定禁止選取 性別。特別提示：做試管嬰兒一定要選取 具有試管嬰兒資質(zhì)的醫(yī)院，以免由于手術(shù)室條件較差、醫(yī)生操作不當(dāng)?shù)?，?duì)身體造成不必要的損傷，降低試管嬰兒成功率。

試管嬰兒技術(shù)能避免遺傳性疾病嗎

『One』， 那么，我們能否避免這種情況呢？答案是肯定的。通過(guò)三代試管嬰兒技術(shù)，我們可以對(duì)胚胎的染色體進(jìn)行篩查，排查是否存在遺傳病和染色體異常，從而確保移植的寶寶比自然受孕的寶寶更健康。

『Two』， 試管嬰兒一定程度上可以避免明確的單基因遺傳病向下傳遞。試管嬰兒分為一代、二代，和三代試管嬰兒，其中第三代試管嬰兒是胚胎置入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)，可以針對(duì)明確的單基因遺傳病進(jìn)行相應(yīng)的治療。

『Three』， 那能不能避免呢，可以。 三代試管嬰兒技術(shù)可以篩查胚胎的染色體，排查遺傳病和染色體遺傳，保證移植的寶寶是比自然懷孕的寶寶要健康。

『Four』， 具體而言，三代試管技術(shù)適用于多種遺傳病，如單基因遺傳病（如囊性纖維化、地中海貧血等）、染色體異常（如唐氏綜合癥）和線粒體遺傳疾病。在實(shí)施過(guò)程中，醫(yī)生會(huì)通過(guò)基因檢測(cè)確保胚胎的健康，然后進(jìn)行選取 性移植，以期孕育出健康的孩子。

『Five』， 無(wú)法生育。 對(duì)試管嬰兒的錯(cuò)誤理解：另一些人錯(cuò)誤地認(rèn)為試管嬰兒一定健康。 試管嬰兒與自然受孕嬰兒相同：實(shí)際上，試管嬰兒與自然受孕的嬰兒沒(méi)有區(qū)別，除非父母雙方有遺傳疾病。 避免遺傳病的方法：通過(guò)三代試管嬰兒技術(shù)，可以篩查胚胎染色體，排查遺傳病和染色體異常，從而確保移植的嬰兒更健康。

請(qǐng)問(wèn)試管三代可以排除哪些遺傳病?

染色體顯性遺傳：此類遺傳疾病包括亨丁頓舞蹈癥，多指畸形、軟骨發(fā)育不全癥、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。染色體隱性遺傳：包括地中海貧血、白化癥、脊精性肌肉菜縮癥、苯酮尿癥、鐮刀型貧血癥、囊胞性纖維癥。X染色體顯性遺傳疾病：比如低磷酸鹽性佝僂癥(維他命D阻礙性佝僂癥)。

具體而言，三代試管技術(shù)適用于多種遺傳病，如單基因遺傳病（如囊性纖維化、地中海貧血等）、染色體異常（如唐氏綜合癥）和線粒體遺傳疾病。在實(shí)施過(guò)程中，醫(yī)生會(huì)通過(guò)基因檢測(cè)確保胚胎的健康，然后進(jìn)行選取 性移植，以期孕育出健康的孩子。

性連鎖疾病的診斷：如血友病、色盲、蒙古癥、唐氏綜合癥等。單基因病的診斷：如囊性纖維病、鐮形細(xì)胞貧血癥、地中海貧血癥、杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、脆性X綜合癥等。染色體病的診斷：包括染色體數(shù)目異常，如高齡女性的非整倍體檢測(cè)、18三體、21三體等，染色體結(jié)構(gòu)異常，如羅氏異位等。

三代試管嬰兒可以檢測(cè)出單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體疾病等。 單基因遺傳?。褐赣蓡我恢虏』蛞鸬倪z傳病，如地中海貧血和血友病等。多基因遺傳病：如高血壓、腫瘤和糖尿病等疾病。染色體疾?。褐敢蛉旧w結(jié)構(gòu)或數(shù)量變化引起的疾病。

試管嬰兒是否能剔除一些遺傳病

『One』， 那么，我們能否避免這種情況呢？答案是肯定的。通過(guò)三代試管嬰兒技術(shù)，我們可以對(duì)胚胎的染色體進(jìn)行篩查，排查是否存在遺傳病和染色體異常，從而確保移植的寶寶比自然受孕的寶寶更健康。

『Two』， 具體而言，三代試管技術(shù)適用于多種遺傳病，如單基因遺傳?。ㄈ缒倚岳w維化、地中海貧血等）、染色體異常（如唐氏綜合癥）和線粒體遺傳疾病。在實(shí)施過(guò)程中，醫(yī)生會(huì)通過(guò)基因檢測(cè)確保胚胎的健康，然后進(jìn)行選取 性移植，以期孕育出健康的孩子。

『Three』， 第三代試管嬰兒既可以在移植前對(duì)胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)篩查和診斷的一項(xiàng)技術(shù)，幫助父母篩選出相對(duì)最健康的胎兒，可以篩查除遺傳疾病，常染色體顯性遺傳病，神經(jīng)母細(xì)胞瘤，多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，黑色素斑，胃腸道息肉瘤綜合癥，先天性肌強(qiáng)直等。

『Four』， 你好：有家族遺傳病，做試管嬰兒要用別人的精子或者是卵子才能避免，是你的就有百分之五十的機(jī)率會(huì)遺傳。望我的回答能幫助到你。

『Five』， 可以的，我之前也有你這方面的顧慮，在詢問(wèn) 了好幾家公司之后，最終選取 在這家做試管嬰兒，因?yàn)樗业脑嚬軏雰杭夹g(shù)是最先進(jìn)的第三代試管嬰兒技術(shù)。采用的是PGS和PGD的技術(shù)，進(jìn)行了遺傳學(xué)的分析，會(huì)選取 最優(yōu)質(zhì)的胚胎進(jìn)行植入，能幫助患者避開(kāi)遺傳病史的問(wèn)題。

三代試管可以排除哪些疾病?

可以排除單基因疾病和染色體疾病等遺傳性疾?。喝旧w顯性遺傳：此類遺傳疾病包括亨丁頓舞蹈癥，多指畸形、軟骨發(fā)育不全癥、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。染色體隱性遺傳：包括地中海貧血、白化癥、脊精性肌肉菜縮癥、苯酮尿癥、鐮刀型貧血癥、囊胞性纖維癥。

三代試管嬰兒可以檢測(cè)出單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體疾病等。 單基因遺傳?。褐赣蓡我恢虏』蛞鸬倪z傳病，如地中海貧血和血友病等。多基因遺傳?。喝绺哐獕骸⒛[瘤和糖尿病等疾病。染色體疾病：指因染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)量變化引起的疾病。

三代試管技術(shù)檢測(cè)用單細(xì)胞分析法。一是聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)，檢測(cè)胚胎和單基因遺傳??；另一種則是熒光原位(FISH)，檢測(cè)胚胎和染色體病。根據(jù)相關(guān)部門了解到 ，近來(lái) 的三代試管技術(shù)已能成功篩查超過(guò)125種遺傳疾病。常見(jiàn)情況大致如下：多基因遺傳病。

第三代試管嬰兒近來(lái) 可以篩查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73種遺傳病。

并沒(méi)有報(bào)道說(shuō)第三代試管現(xiàn)在可以篩查哪些疾病，只是能從表面看胚胎是否正常，盡量排除有病的胚胎。第三代試管嬰兒的技術(shù)也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

遺傳基因有問(wèn)題能做試管嬰兒?jiǎn)?

可以做的。近來(lái) ，三代試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)在胚胎植入子宮前，在試管嬰兒篩查技術(shù)的檢測(cè)下對(duì)胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，就像農(nóng)夫在播種前對(duì)‘種子’進(jìn)行精挑細(xì)選，挑選好的健康的‘種子’植入子宮，從而實(shí)現(xiàn)生育健康寶寶的愿望。三代試管嬰兒PGD/PGS篩查技術(shù)就可以把罕見(jiàn)的病家族基因阻斷，防止遺傳。

只有單基因遺傳疾病患者或者帶原篩選走有基因問(wèn)題的患者做試管才能有效阻斷遺傳病。

夫妻雙方都是地中海貧血基因攜帶者，不能做普通的試管嬰兒。但是可以在試管嬰兒的受精卵移植入母體前做遺傳病診斷（PGD）。這就充分體現(xiàn)了輔助生殖的優(yōu)生優(yōu)育功能。但是近來(lái) 只能是診斷，并且將未發(fā)病的受精卵移植入母體，并不能對(duì)發(fā)病的受精卵進(jìn)行治療。