試管嬰兒,夫妻雙方染色體都沒有問題,為什么胚胎染色體有問題...

『One』， 夫妻本身的染色體是正常的，胚胎的染色體也可能是不正常的。龍生龍，雞生雞，老鼠的孩子會打洞，難道不是遺傳物質？為什么胚胎的染色體會出現(xiàn)異常？且看其分解。人類正常染色體核型 人類是二倍體。一般來說，體細胞的細胞核有23對染色體（46條），其中一條是性染色體（X和Y），它決定了性別。

『Two』， 父母染色體正常，胎兒胎停染色體異常，一般都是幾率問題，如果查過流產物的話可以看看具體是那幾條染色體。具體原因的話要根據(jù)檢查的結果來分析。

『Three』， 不會，試管嬰兒受多重因素影響較大，其中一個胚胎出現(xiàn)異常，其他胚胎不一定異常。

試管嬰兒為什么要做染色體檢查

是借由現(xiàn)代生物科技技術，在胚胎著床前檢查胚胎的染色體是否正常，來降低試管嬰兒流產的機會，進而提高試管嬰兒植入后的懷孕率。 誰需要 PGS？ 高齡、重復性試管失敗、染色體異常夫妻，建議接受PGS。 高齡 隨著女性年紀增長，卵子品質會開始下降。

因為人體都有23對染色體，其中一條出了問題，都會導致胎停或者出生以后有先天性缺陷。 所以比較好 做試管前檢查染色體。

應該是醫(yī)院懷疑男方染色體有問題，所以要檢查，知道問題出在哪以后，做試管就有針對性一點，可以挑選正常的受精卵。錯過了時間女方就不能做試管是什么情況？既然這樣，就先做試管吧，然后同步做一下男方的染色體檢查。另外，體外受精成功后，還可以做PGD檢查（植入前基因診斷），確保寶寶染色體正常。

試管嬰兒染色體查什么

『One』， PGS / PGT-A，胚胎著床前染色體檢查，或稱胚胎著床前染色體整倍體檢查，也就是一般俗稱第三代試管嬰兒。 這個技術是借由植入前檢查胚胎染色體是否正常，來提高胚胎植入后的懷孕率、或是來降低胚胎植入后的流產機會，來達成早日懷孕的目標。 這篇文章就來跟大家說明，PGS / PGT-A的好處、限制，以及要注意的地方。

『Two』， 染色體檢查：是用外周血在細胞生長刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)7兩小時 ， 加入秋水仙素使細胞停止于細胞分裂中期，以便于觀察，再經低滲膨脹細胞，減少染色體之間的相互交叉和重疊，最后用3：1的甲醇和冰醋酸預固定，固定， 滴片，烤片和染色G顯帶。

『Three』， 體外受精之后，通過基因篩選技術（PGD/PGS）– 胚胎植入前遺傳學篩查診斷胚胎23對染色體異常情況、性別鑒定等。只有健康的胚胎才會被移植到母親的子宮中。通過PGD/PGS技術，可以使試管嬰兒先天缺陷率降低，防止遺傳病，排除基因缺陷，有效避免唐氏等125種遺傳疾病，是一種有效的優(yōu)生優(yōu)育手段。

『Four』， 染色體檢查可以檢測婦女卵細胞中攜帶人類遺傳密碼的染色體的缺陷。卵細胞染色體數(shù)目錯誤可能會導致胚胎流產，或導致唐氏綜合征之類的嚴重嬰兒病癥。年輕婦女多達一半的卵細胞以及年紀39歲以上婦女75%的卵細胞會有染色體異?，F(xiàn)象。

『Five』， 熒光原位雜交(FISH)，可用熒光標記探針檢測多種染色體的結構和數(shù)量的異常，如常見的1121三倍體和性染色體的異常，通過性別鑒定診斷近來 尚不知病變基因的性連鎖遺傳病(大約500多種)。PGD對優(yōu)生優(yōu)育做出了很大的貢獻，可以通過篩查，預防一百多種疾病的發(fā)生，使更多的家庭獲得健康的寶寶。

『Six』， 染色體檢查是做試管嬰兒術前檢查的主要項目，尤其是對于高齡女性而言，尤其必需，由于高齡女性孕期有很大風險性，由于其卵細胞里的染色體異常率大。

我們想做試管嬰兒~染色體檢查報告:男性46,XY~~女性46,XX正常嗎...

染色體是正常的，這點我可以給你保證 先天性輸精管缺如的臨床現(xiàn)狀 國外報道阻塞性無精子癥占男性不育6%～14%，而CAVD占阻塞性無精子癥的18%～50%〔9〕。其中，先天性雙側輸精管缺如(CBAVD)約占整個男性不育的1%～2%〔10〕，先天性單側輸精管缺如(CUAVD)占男性不育0.5%～1%。

病情分析： 你好，這個是染色體檢查的正常表達式，人體正常存在23對常染色體，1對性染色體，46表示是23對常染色體，XY表示1對性染色體，XY表示男性，XX表示女性。t（11；13）表示11號位和13號位的染色體易位了。q是長臂的意思。建議做試管嬰兒，畢竟這個問題出現(xiàn)在染色體上。孩子也有可能攜帶致病基因。

一般正常人細胞內有23對(總共46條)染色體，男生是46XY，女生是46XX。 人體在制造卵子跟 *** 的過程中，染色體會進行減數(shù)分裂(也就是從46條，減少成23條)。各自帶有23條染色體的卵子與 *** ，結合受精之后，就會形成有46條染色體的胚胎，最后著床、發(fā)育、生產，就是一個正常的寶寶。

染色體數(shù)目正常，46條。女性。第4號染色體的某片段和第5號染色體的某片段發(fā)生了互換。平衡易位。懷完全正常孩子的幾率只有1/4 。還有1/4的幾率和你一樣，屬于攜帶者。另外1/2的幾率就比較嚴重了，或是停孕流產，或是畸形。建議妊娠后及時對胎兒進行染色體檢查。

前面的46是染色體總數(shù)，后面的xy是性染色體，這是男性，最后的y=21是y染色體的問題，偏小。小于等于21號染色體（第21號染色體是人體最小的常染色體，人的染色體編號是按照染色體大小遞減來排列的，1號染色體最大，2號次之，以此類推）。

醫(yī)院（或檢測機構）出具的報告中只要核型是46，XX，就表示很正常，要是不正常，XX后面會跟一堆你更加看不懂的東西。歪不歪和你沒關系。沒說染色體一定要筆管條直的才算正常，人家升個懶腰打個哈欠不行嘛。。

做試管嬰兒會篩查染色體,是否說明試管嬰兒更能做到優(yōu)生優(yōu)育呢?_百度...

通過試管前的身體檢查以及染色體篩查等方式來進行排畸和篩查遺傳病。

在臨床應用中，準父母染色體異常是做第三代試管嬰兒的主要原因之一。如果夫妻其中一方或雙方存在染色體異常，那么可以做第三代試管嬰兒，通過第三代試管篩查發(fā)現(xiàn)存在染色體異常的胚胎，選取 健康的胚胎移植母體，減少孕后胎停、流產及生出家族遺傳病胎兒的概率。

首先需要了解父母雙方染色體是哪些問題，近來 試管嬰兒第三代篩查技術能解決72種常見的染色體疾病。關于染色體問題的，都需要做第三代試管嬰兒，第三代試管技術全稱為胚胎植入前遺傳學診斷，會對胚胎的染色體進行篩查，移植染色體健康的胚胎，以達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

這主要是因為試管嬰兒選取 的都是優(yōu)質的精子和卵子，當兩者結合成功之后再植入了母體，所以說相對比而言，要略微優(yōu)秀一些。而普通嬰兒在精子和卵子質量上沒有經過人為的篩選和驗證，所以從智力方面來看試管嬰兒更有優(yōu)勢。

男性有精子的情況下，做試管嬰兒是可以的，但這種情況要評估男性染色體是否缺失，也有導致胎兒畸形的情況。 試管本身成功率低，如果要做可以選取 三代試管，可以進行挑選胚胎，降低染色體異常的遺傳概率。