做試管嬰兒需要做染色體檢查嗎?如何才能避免遺傳病的發(fā)生呢?

不管幾代試管嬰兒都要作染色體檢查。這是必須的。第三代試管是近來(lái) 最先進(jìn)的方法。主要是通過(guò)篩查遺傳性疾病。也就是說(shuō)第三代試管嬰兒，父母有遺傳性疾病也不怕，可以通過(guò)篩查把染色體異常的受精卵篩出來(lái)。保證寶寶的健康。而第二代就沒(méi)得這個(gè)功能。但不能提高懷孕幾率，不要誤解了。

應(yīng)該是醫(yī)院懷疑男方染色體有問(wèn)題，所以要檢查，知道問(wèn)題出在哪以后，做試管就有針對(duì)性一點(diǎn)，可以挑選正常的受精卵。錯(cuò)過(guò)了時(shí)間女方就不能做試管是什么情況？既然這樣，就先做試管吧，然后同步做一下男方的染色體檢查。另外，體外受精成功后，還可以做PGD檢查（植入前基因診斷），確保寶寶染色體正常。

父母的遺傳物質(zhì)就是通過(guò)染色體遺傳給寶寶的，如果父母的染色體有異常，那么寶寶的健康就得不到保障了，所以不能掉以輕心。一些遺傳性疾病可通過(guò)染色體檢查來(lái)發(fā)現(xiàn)和預(yù)防。染色體異常的治愈是十分困難的，只能提前預(yù)防。因此，染色體檢查及相應(yīng)的預(yù)防策略是非常必要的。

試管嬰兒前需要進(jìn)行染色體檢查，因?yàn)橹挥腥旧w正常，沒(méi)有相關(guān)的先天性遺傳病，才能進(jìn)行試管嬰兒。如果有先天性遺傳疾病，試管嬰兒是不能進(jìn)行的，因?yàn)橄乱淮鷷?huì)有畸形、發(fā)育遲緩等疾病。所以需要仔細(xì)詢問(wèn) 醫(yī)院的婦產(chǎn)科。染色體檢查是確保嬰兒沒(méi)有相關(guān)遺傳疾病的主要治療方法。做試管嬰兒，必須先做染色體檢查。

做試管嬰兒會(huì)篩查染色體,篩查染色體的目的是什么?

父母的遺傳物質(zhì)就是通過(guò)染色體遺傳給寶寶的，如果父母的染色體有異常，那么寶寶的健康就得不到保障了，所以不能掉以輕心。一些遺傳性疾病可通過(guò)染色體檢查來(lái)發(fā)現(xiàn)和預(yù)防。染色體異常的治愈是十分困難的，只能提前預(yù)防。因此，染色體檢查及相應(yīng)的預(yù)防策略是非常必要的。

體外受精之后，通過(guò)基因篩選技術(shù)（PGD/PGS）– 胚胎植入前遺傳學(xué)篩查診斷胚胎23對(duì)染色體異常情況、性別鑒定等。只有健康的胚胎才會(huì)被移植到母親的子宮中。通過(guò)PGD/PGS技術(shù)，可以使試管嬰兒先天缺陷率降低，防止遺傳病，排除基因缺陷，有效避免唐氏等125種遺傳疾病，是一種有效的優(yōu)生優(yōu)育手段。

因?yàn)槿梭w都有23對(duì)染色體，其中一條出了問(wèn)題，都會(huì)導(dǎo)致胎?；蛘叱錾院笥邢忍煨匀毕荨?所以比較好 做試管前檢查染色體。

染色體檢查是做試管嬰兒術(shù)前檢查的主要項(xiàng)目，尤其是對(duì)于高齡女性而言，尤其必需，由于高齡女性孕期有很大風(fēng)險(xiǎn)性，由于其卵細(xì)胞里的染色體異常率大。

做試管女的需要查染色體嗎

『One』， 男方 女方 血型、血常規(guī)、精液常規(guī)及培養(yǎng)、支原體、衣原體、乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒、淋病、病毒全套、抗精子抗體、性激素等； 血型、血常規(guī)、出凝血時(shí)間、尿常規(guī)、性激素、白帶常規(guī)、乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒、淋病、病毒全套、抗精子抗體、肝腎功能、空腹血糖、輸卵管檢查、宮腔鏡檢查、B超等。

『Two』， 做試管之前的女性要做的檢查項(xiàng)目有以下幾個(gè)方面常規(guī)體檢包含血常規(guī)，尿常規(guī)，血型，肝功，腎功，血脂，血糖，甲狀腺功能，優(yōu)生五項(xiàng)，抗精子抗體等這些檢查。心電圖、胸片、超聲包含心電圖，胸片，乳腺超聲，肝膽胰脾腎的超聲，泌尿系的超聲，婦科的超聲檢查。

『Three』， 男方的精子質(zhì)量是關(guān)系到試管嬰兒移植手術(shù)成功與否的關(guān)鍵因素之一。如果精子存活率較低，試管的成功率也會(huì)受到影響。男方需要進(jìn)行精液常規(guī)檢查和血液檢查，血液檢查包括染色體檢查、抗精子抗體、尿常規(guī)、血常規(guī)、血型、生化、乙肝、丙肝、梅毒特異性抗體、艾滋病毒抗體。若男性有弱精癥，需要做染色體檢測(cè)。

『Four』， 在進(jìn)行治療前不孕夫婦需要完成以下化驗(yàn)：a)男方：乙肝二對(duì)半、丙肝抗體、血型、HIV、RPR，染色體，精液常規(guī)，支原體、衣原體培養(yǎng)。如果結(jié)果異常需要復(fù)查2-3次，精液異常者還需進(jìn)行生殖器B超和內(nèi)分泌檢查報(bào)告。

『Five』， 高齡女性做試管嬰兒也是需要進(jìn)行染色體檢查，通過(guò)對(duì)染色體檢查來(lái)確定是否有染色體異常。第三，生殖功能障礙者。在不孕癥、多發(fā)性流產(chǎn)和畸胎等有生殖功能障礙的夫婦中，至少有7%～10%是染色體異常的攜帶者，攜帶者本身往往并不發(fā)病，卻可因其生殖細(xì)胞染色體異常而導(dǎo)致不孕癥、流產(chǎn)和畸胎等生殖功能障礙。

做試管嬰兒一定要做染色體檢查嗎?

應(yīng)該是醫(yī)院懷疑男方染色體有問(wèn)題，所以要檢查，知道問(wèn)題出在哪以后，做試管就有針對(duì)性一點(diǎn)，可以挑選正常的受精卵。錯(cuò)過(guò)了時(shí)間女方就不能做試管是什么情況？既然這樣，就先做試管吧，然后同步做一下男方的染色體檢查。另外，體外受精成功后，還可以做PGD檢查（植入前基因診斷），確保寶寶染色體正常。

不管幾代試管嬰兒都要作染色體檢查。這是必須的。第三代試管是近來(lái) 最先進(jìn)的方法。主要是通過(guò)篩查遺傳性疾病。也就是說(shuō)第三代試管嬰兒，父母有遺傳性疾病也不怕，可以通過(guò)篩查把染色體異常的受精卵篩出來(lái)。保證寶寶的健康。而第二代就沒(méi)得這個(gè)功能。但不能提高懷孕幾率，不要誤解了。

父母的遺傳物質(zhì)就是通過(guò)染色體遺傳給寶寶的，如果父母的染色體有異常，那么寶寶的健康就得不到保障了，所以不能掉以輕心。一些遺傳性疾病可通過(guò)染色體檢查來(lái)發(fā)現(xiàn)和預(yù)防。染色體異常的治愈是十分困難的，只能提前預(yù)防。因此，染色體檢查及相應(yīng)的預(yù)防策略是非常必要的。

肝功能、血型檢查。女方還要進(jìn)行血沉、血常規(guī)、尿常規(guī)、凝血功能、心電圖、染色體等檢查。做試管嬰兒術(shù)前，交驗(yàn)結(jié)婚證、身份證、計(jì)劃生育服務(wù)證明。做試管嬰兒術(shù)前，詢問(wèn)男方病史并進(jìn)行體檢，包括精液的常規(guī)化驗(yàn)。意見(jiàn)建議：就診時(shí)比較好 攜帶過(guò)去檢查及治療的資料及證明，以免浪費(fèi)時(shí)間做重復(fù)檢查。

試管嬰兒前的染色體檢查

『One』， 不管幾代試管嬰兒都要作染色體檢查。這是必須的。第三代試管是近來(lái) 最先進(jìn)的方法。主要是通過(guò)篩查遺傳性疾病。也就是說(shuō)第三代試管嬰兒，父母有遺傳性疾病也不怕，可以通過(guò)篩查把染色體異常的受精卵篩出來(lái)。保證寶寶的健康。而第二代就沒(méi)得這個(gè)功能。但不能提高懷孕幾率，不要誤解了。

『Two』， 在做試管嬰兒之前，無(wú)論以往是否有流產(chǎn)或遺傳病缺陷，夫妻雙方均需進(jìn)行染色體檢查。若患者無(wú)流產(chǎn)史，則通過(guò)染色體檢查可區(qū)分是否有遺傳病缺陷，如檢查發(fā)現(xiàn)患者有較重的遺傳病或可能發(fā)生遺傳的疾病，則可選取 做第三代試管嬰兒，以減少新生兒畸形的發(fā)生率。

『Three』， 您好，您所指的5對(duì)染色體是指第三代試管PGD技術(shù)，可以篩查13（一三體綜合癥）、18（愛(ài)德華綜合癥）、21（唐氏綜合癥）、X（杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥）、Y（急性髓性系白血?。?對(duì)染色體，并且保障了胚胎的質(zhì)量。

『Four』， 既然這樣，就先做試管吧，然后同步做一下男方的染色體檢查。另外，體外受精成功后，還可以做PGD檢查（植入前基因診斷），確保寶寶染色體正常。